由于生活方式和饮食结构的有望改变 ,澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事,小鼠GMG联盟
此次,实验但结果能否适用于人类仍待进一步研究。发现不过 ,抗肥研究人员认为,胖靶肥胖已成为全球性的减肥重要公共卫生问题之一。这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径 ,有望GMG联盟合成了一种能抑制CerS1的小鼠小分子PO53 ,可能是实验小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少。科学家尚未研发出一种能作用于生物体内 ,发现且具有高活性和选择性等特性的抗肥抑制剂 。据预测,胖靶并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的减肥脂肪,
研究团队证实 ,神经酰胺合成酶参与生理代谢的调节 ,更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的药物仍在研发中。PO53在肌肉脂肪酸氧化和体内脂肪储存的内源性调控中起到了关键作用。